109
3
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6796 |
CB-5083
CB5083,CB 5083 |
p97 | Ubiquitination |
CB-5083 是一种有效的、选择性的、可口服的 p97 AAA ATPase 抑制剂,IC50为 11 nM。 | |||
T9430 |
Venadaparib
NOV140101,IDX-1197 |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Venadaparib (NOV140101) 是一种选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂,对 PARP1和 PARP2的 IC50分别为 1.4 和 1.0 nM。它可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复,可研究实体瘤。 | |||
T13044 |
Mevociclib
SY-1365 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂,Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用,有抗增殖和凋亡活性。 | |||
T3124 |
Carbendazim
Bavistin,Carbendazole,多菌灵,Mercarzole |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Carbendazim (Mercarzole) 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑衍生物,可用于癌症研究。它是一种口服广谱苯并咪唑杀菌剂,可作为真菌疾病研究的杀虫剂。 | |||
T7318 |
Elimusertib
BAY-1895344 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Elimusertib (BAY-1895344) 是一种可口服的选择性ATR 抑制剂,IC50值为 7 nM。它具有抗肿瘤活性,可研究实体瘤和淋巴瘤。 | |||
T2325 |
Neratinib
HKI-272,来那替尼 |
EGFR; HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Neratinib (HKI-272) 是一种口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,对 HER2 和 EGFR 的 IC50值分别为 59 和 92 nM。 | |||
T26978 |
CEP-40125
RXDX-107 |
DNA Alkylation | DNA Damage/DNA Repair |
CEP-40125 (RXDX-107) 是一种 DNA 烷基剂,可用于研究晚期实体瘤。 | |||
T1601 |
Lomustine
CCNU,NSC 79037,洛莫司汀 |
Apoptosis; Others; DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Others |
Lomustine (NSC-79037) 是一种具有抗肿瘤活性的 DNA 烷化剂。 | |||
T2619 |
CH5132799
|
PI3K; mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
CH5132799 是一种选择性的 I 类PI3K 抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,其 IC50=14 nM。 | |||
T36395 |
Trotabresib
CC-90010 |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
Trotabresib (CC-90010) 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂,可用于晚期实体瘤的研究。 | |||
T73425 |
CFT8634
|
||
CFT8634 是一种靶向 BRD9的降解剂,可用于滑膜肉瘤和 SMARCB1 缺失实体瘤的研究。 | |||
T79157 |
Pimicotinib
ABSK021,ABSK-021 |
c-Fms; Others | Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pimicotinib (ABSK021) 为一种有效的 CSF1R 抑制剂,具抗肿瘤活性,可用于研究晚期实体瘤。 | |||
T76706 |
Varlilumab
CDX-1127 |
TNF | Apoptosis |
Varlilumab (CDX-1127) 是一种新型的人 IgG1 抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab 具有抗肿瘤活性,可用于研究晚期实体肿瘤。 | |||
T15009 |
Elacytarabine
5'-Oleoyl cytosine arabinoside,5'-O-(Elaidoyl) 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine,5'-Oleoyl cytarabine,艾西拉滨,CP 4055 |
Others | Others |
Elacytarabine (M7594 0037) 是核苷类似物阿糖胞苷的一种脂质缀合衍生物。Elacytarabine (M7594 0037) (CP 4055) 是一种抗肿瘤药物,在实体瘤中具有细胞毒性。 | |||
T7708 |
DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine
Butionine sulfoximine,丁基硫,NSC 381100,D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine |
Others; Ferroptosis | Apoptosis; Others |
DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) 是 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶的抑制剂,用于治疗实体瘤。 | |||
T71137 |
Simmitecan hydrochloride
|
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Simmitecan hydrochloride 是一种喜树碱衍生物,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,具有抗癌活性,可用于研究是实体瘤。 | |||
T12433 |
PF-06952229
PF06952229 |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
PF-06952229 是 TGFβRI 的选择性抑制剂。 PF-06952229 可用于治疗实体瘤,特别是转移性乳腺癌的研究。 | |||
T68144 |
Spiroplatin
|
Others | Others |
Spiroplatin(TNO-6)是一种新型含铂类似物,具有抗肿瘤活性,常用用于研究实体肿瘤。 | |||
T9929 |
Ramucirumab
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂,具有抗实体瘤活性。它是人源化单克隆抗体,能够与 VEGFR-2 结合,阻碍 VEGFR 配体 VEGF-A,VEGF-C 和 VEGF-D 结合。 | |||
T2113 |
PHA-793887
PHA 793887,PHA793887 |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
PHA-793887 是一种ATP 竞争性的CDK 抑制剂,可抑制 Cdk2、Cdk1、Cdk4 和 Cdk9 的活性,IC50值分别为 8 nM、60 nM、62 nM 和 138 nM,同时可抑制糖原合酶激酶 3β,IC50值为 79 nM。 | |||
T2503 |
PAC-1
Procaspase activating compound 1 |
Apoptosis; Caspase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Proteases/Proteasome |
PAC-1 (Procaspase activating compound 1) 是一种 procaspase-3激活剂,诱导癌细胞凋亡,EC50为 2.08 μM,可用于研究淋巴瘤、黑色素瘤、实体瘤、乳腺癌和胸癌等治疗的试验。 | |||
T40199 |
Tulmimetostat
CPI-0209 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Tulmimetostat (CPI-0209) 是一种具有口服活性的 EZH1/EZH2 抑制剂。Tulmimetostat 有抗肿瘤活性,用于研究卵巢癌和晚期实体瘤。 | |||
T9901A-002 |
Enoblituzumab
MGA271,TJ-271 |
Others | Others |
Enoblituzumab 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体,可以识别人 B7-H3 蛋白 ,可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)等实体肿瘤。 | |||
T76671 |
Amatuximab
MORab-009 |
Others | Others |
Amatuximab (MORab-009) 是一种人源化针对细胞表面间皮素 (MSLN) 的嵌合 IgG1/k 单抗,具有抗肿瘤活性,可用于治疗实体肿瘤。 | |||
T13519 |
6-Aminochrysene
6-Chrysenamine |
Others | Others |
6-Aminochrysene (6-Chrysenamine) 是几种实体实验性肿瘤生长的抑制剂,可用于脾肿大、乳腺癌和骨髓性白血病的研究。 | |||
T77138 |
Ragifilimab
INCAGN-01876,INCAGN-1876,CM-701 |
TNF | Apoptosis |
Ragifilimab (INCAGN-1876),一种针对糖皮质激素诱导的TNFR相关蛋白(GITR)的单克隆抗体激动剂,适用于晚期或转移性实体瘤的研究。 | |||
T63260 |
Snail/HDAC-IN-1
|
Apoptosis; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Snail/HDAC-IN-1是一种Snail/HDAC 抑制剂剂,具有抗菌抗癌活性, 可降低Snail蛋白的表达,诱导细胞凋亡,可用于研究实体肿瘤。 | |||
T77750 |
Rosmantuzumab
OMP-131R10 |
Others | Others |
Rosmantuzumab (OMP-131R10) 是一种 人源化抗 R-spondin 3 (RSPO3)单克隆抗体。Rosmantuzumab 具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究晚期复发难治性实体瘤。 | |||
T2709 |
TAK-901
TAK901 |
JAK; CDK; Src; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂,对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。 | |||
T2365 |
Pilaralisib
SAR245408,XL-147 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Pilaralisib (XL-147) 是一种有效的、选择性的 I 类PI3Ks 抑制剂,能够抑制 PI3Kα (IC50:39 nM),PI3Kβ (IC50:383 nM),PI3Kγ (IC50:23 nM) 和 PI3Kδ (IC50:36 nM)。 | |||
T73140 |
MAT2A-IN-9
|
Methionine Adenosyltransferase (MAT) | Chromatin/Epigenetic |
MAT2A-IN-9 是一种 2-oxoquinazoline 衍生物,是一种有效的MAT2A (蛋氨酸腺苷转移酶 2A) 抑制剂。MAT2A-IN-9 具有抗肿瘤活性可用于治疗淋巴瘤和实体瘤。 | |||
T83970 |
IMMH 010 maleate
YPD-30 maleate |
PD-1/PD-L1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
IMMH 010 maleate (YPD-30 maleate) 是一种可口服的程序性细胞死亡配体 1 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究神经系统疾病和晚期恶性实体瘤。 | |||
T77909 |
Mirzotamab
|
||
Mirzotamab clezutoclax(ABBV-155)是一种IgG1κ型靶向CD276/B7-H3的抗体偶联物(ADC),通过与BCL抑制剂Clezutoclax结合而构成。该化合物用于参与针对复发/难治性实体瘤的紫杉烷相关研究。 | |||
T12040 |
Milademetan
RAIN-32,DS-3032,DS3032b |
Mdm2; Others | Apoptosis; Others |
Milademetan (DS-3032) 是一种具有口服活性和有效性的 MDM2 抑制剂,具有抗肿瘤活性,诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。Milademetan 可用于研究急性髓系白血病和实体肿瘤。 | |||
T6084 |
Rabusertib
LY2603618,IC-83 |
Chk; PDK; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Rabusertib (IC-83) 是一种有效的选择性的Chk1抑制剂,IC50为 7 nM。它有潜在的化学增强活性,用于各种癌症和肿瘤治疗的试验。 | |||
T0078L |
Lapatinib ditosylate monohydrate
Lapatinib ditosylate monohydrate,Lapatinib ditoluenesulfonate monohydrate,Lapatinib tosilate hydrate,Lapatinib tosilate,Tykerb,二甲苯磺酸拉帕替尼单水合物,Tyverb |
EGFR; Ferroptosis; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lapatinib ditosylate (Lapatinib tosilate) monohydrate 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂,对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。 | |||
T35392 |
Tiragolumab
RO 7092284,RG6058-10,MTIG-7192A,RG6058-11,RG-6058 |
Others | Others |
Tiragolumab(MTIG-7192A) 是一种靶向 T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 的单克隆抗体。Tiragolumab (anti-TIGIT) 常与 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab 联合使用用来治疗像非小细胞肺癌类的实体恶性肿瘤。 | |||
T1890 |
Pracinostat
SB939 |
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Pracinostat (SB939) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,对 HDACs 的IC50值为 40-140 nM,可用于研究癌症。 | |||
T6157 |
Devimistat
CPI-613,辛酸,CPI613,CPI 613,6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid |
Apoptosis; Dehydrogenase; Mitochondrial Metabolism | Apoptosis; Metabolism |
Devimistat (6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid) 是一种线粒体代谢抑制剂,还是一种lipoic acid 拮抗剂,能阻断线粒体能量代谢,诱导多种癌细胞凋亡。 | |||
T11500L |
GSK3368715 dihydrochloride
EPZ019997 dihydrochloride,GSK3368715 2HCl,EPZ019997 2HCl |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 是一种具有口服活性和高效性的 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 ,具有抗癌和抗肿瘤活性,抑制PRMT1,PRMT3,PRMT4,PRMT6,PRMT8的活性,可用于研究晚期实体肿瘤。 | |||
T2156 |
WP1066
|
Apoptosis; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
WP1066 是一种新型JAK2和STAT3抑制剂,对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用。它用于研究黑色素瘤、脑癌、实体瘤和中枢神经系统肿瘤治疗。 | |||
T78274 |
Omburtamab
|
||
Omburtamab是一款针对CD276(亦称为B7-H3)的单克隆抗体,后者为在人类实体肿瘤中表达的B7/CD28免疫球蛋白家族成员。此抗体能够结合肿瘤组织,被应用于多种癌症的研究中。 | |||
T63333 |
Uplarafenib
B-Raf IN 10 |
Raf | MAPK |
Uplarafenib (B-Raf IN 10) 是一种强效的 BRAF 抑制剂,其 IC50 在 50-100 nM 之间。B-Raf IN 10 具有抗肿瘤活性,可能不会影响细胞增殖和分化,可用于研究实体瘤。 | |||
T27342L |
Flurocitabine HCl
Flurocitabine HCl(37717-21-8 Free base) |
Others | Others |
Flurocitabine HCl 是阿糖胞苷的氟化酸酐类似物,在体内部分水解成两种活性抗肿瘤物质 (阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FC) 和阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FU))。Flurocitabine HCl 在急性白血病和实体瘤的 I 期研究中具显示出抗肿瘤活性。 | |||
T77443 |
Racotumomab
|
Others | Others |
Racotumomab (Anti-Human NGcGM3 Recombinant Antibody) 是一种小鼠 γ 型抗独特型单克隆抗体,可特异性诱导针对在多种实体瘤中过表达的 Neu-glycolyl GM3 神经节苷脂 (NeuGcGM3) 的抗体反应。Racotumomab 可与含有 Neu-glycolyl (NeuGc) 的神经节苷脂、硫苷脂和肿瘤中表达的其他抗原发生反应。Racotumomab 具有抗癌活性,可用于肺癌的研究。 | |||
T77367 |
Urelumab
BMS-663513,BMS-66513 |
Others | Others |
Urelumab(BMS-66513) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体,常被当作 CD137 激动剂使用。Urelumab 具有潜在的抗肿瘤活性,可增强 T 细胞和自然杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,并增强 Rituximab 的细胞毒性。Urelumab 可用于研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)合滤泡性淋巴瘤 (FL) 等实体瘤相关疾病。 | |||
T76787 |
Conatumumab
TRAIL-R2 mAb,AMG 655 |
TNF | Apoptosis |
Conatumumab (AMG 655) 是一种靶向人死亡受体 5 (DR5,TRAILR2) 的单克隆激动剂抗体 ,对长型 DR5 的 Kd 为 1 nM, 对短型 DR5 的 Kd 0.8 nM。Conatumumab 通过半胱天冬酶激活在多种肿瘤类型中诱导细胞凋亡。Conatumumab 可用于研究晚期实体肿瘤。 | |||
T76890 |
Petosemtamab
MCLA 158 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Petosemtamab (MCLA 158) 是一种高效的抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体。Petosemtamab 促使 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导中断和受体分解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。 | |||
T8532 |
IM156
|
OXPHOS | Apoptosis |
IM156 (HL156A; HL271 acetate) 是衍生自二甲双胍的化合物,是一种强效的,具有口服活性的AMPK 激活剂。IM156 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知下降。IM156 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,可用于实体肿瘤的研究。 | |||
T9972 |
Divarasib
GDC-6036 |
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
Divarasib (GDC-6036) (GDC-6036)是一种正在研究的、口服的、高效力和选择性的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 <0.01 μM。Divarasib 不可逆地将 KRAS G12C 癌蛋白锁定在非活性状态,抑制肿瘤细胞生长。它正在被研究用于实体肿瘤,包括非小细胞肺癌和结肠直肠癌及其他类型的癌症。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5724 |
Neogambogic acid
neo-gambogic acid,新藤黄酸 |
Apoptosis; Others; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Neogambogic acid 是藤黄的有效成分,可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。它有效抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。 | |||
T40519 |
Indicine N-oxide
(+)-Indicine N-oxide,Indicine N-oxide,NSC132319 |
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Indicine N-oxide (NSC 132319), a pyrrolizidine alkaloid, serves as an antitumor agent in pediatric cancer and solid tumors research. | |||
T83110 |
Angulatin K
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Angulatin K为Celastrus angulatus根皮中发现的天然倍半萜多元醇酯。 |